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大赛璐手性柱是现代色谱分析技术中广泛应用的一种重要工具。它由手性固定相和色谱柱组成,可以有效地分离含有手性中间的化合物。本文将详细介绍手性柱的原理、分类以及应用。一、手性柱的原理大赛璐手性柱的原理基于手性分离的概念。手性化合物在存在手性固定相时,会因为与其形状互补的手性环境而被分离出来。手性固定相主要指手性有机分子或聚合物。手性柱内部有许多小孔和毛细管,这些小孔和毛细管被涂上手性分子,使它们变成具有光学活性的分子筛。当手性分子通过柱子时,它们会受到手性分子的阻挡,从而实现手性...
反相c18色谱柱是一种采用反相分离原理制备的色谱柱。其基本原理是利用疏水性固定相和水相流动相之间的亲疏作用,将溶液中的化合物按照极性、分子量、亲水性等性质进行分离纯化。反相c18色谱柱的填料通常采用的是疏水性较强的烷基硅胶、碳链等材料,而流动相则是由水和有机溶剂等混合而成的液相。疏水性固定相能够与样品中的疏水性分子发生亲疏作用,从而将其吸附在固定相表面,而亲水性较强的分子则会与水相流动相发生亲疏作用,从而被洗脱出来,实现了对样品的纯化分离。反相色谱柱是一种高效、准确、操作简便...
c18色谱柱利用非极性的反相介质为固定相,极性有机溶剂的水溶液为流动相,根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。在硅胶基质的反相填料中,以键合有C18、C8、C2的球形多孔填料为常见,用途广。通过键合CN键,改变反相介质极性,就变成了正相色谱。c18色谱柱固定相稳定,应用广泛,可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料,使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8,流动相的PH值小于2时,会导致键合相的水解;当PH值大于7时硅胶易溶解;经常...
反相c18色谱柱是一种常见的色谱柱,用于化学分析和制药领域中的分离和纯化。与其他色谱柱不同,反相色谱柱采用的是非极性的固定相,例如碳链或芳香族化合物。这种非极性固定相可以与非极性或极性化合物发生相互作用,从而实现分离和纯化。反相c18色谱柱的分离原理基于极性差异。在反相色谱柱中,样品分子在流动相中逐渐进入固定相中,其中非极性的样品分子会与固定相发生相互作用,停留时间较长;而极性的样品分子则会较快地通过固定相,停留时间较短。通过调整流动相的成分和温度,可以进一步实现对样品分子的...
大赛璐手性柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成,特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力较微弱,因此需要仔细调节、优化流动相和...
GL色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏,选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间,并且使方法更具稳定性。柱越长,总柱效越高(n值越大),柱越长,分析时间也越长。GL色谱柱的柱效率与柱半径平方成反比,内径越小柱效越高,但内径越大,柱容量也增加,允许进样量就越多。当进样量超过柱容量时,则因柱内每块理论板内不能建立平衡,将会导致色谱蜂畸变,柱分辨率降低,重现性不好。因此对于复杂样品需要准确分离,要使用小内径柱子。分析大分子量化合物选择大孔径色谱柱;对于高pH值或者碱性化合物需要...
反相c18色谱柱是指利用非极性的反相介质为固定相,极性有机溶剂的水溶液为流动相,根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。使用前,须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗,作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展,使色谱柱的性能达到状态。具体操作是,将配制好65%的乙腈/水冲洗后,把色谱柱进口端连接在色谱仪上,出口端放空(不可连上检测器,以免污染了检测器),以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速将色谱柱中的清稀溶液吹干,过20分钟后再接上检测器,以1...
c18色谱柱键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质,经常用C18来进行分析和分离。C18柱的填料对色谱柱的影响,碳含量即填料中的含碳量。传统的测量技术是将填料加热到碳氢键断裂,然后通过测定损失的重量或形成的二氧化碳来计算碳含量。可以通过增加碳键的长度或增加键合密度来增加碳含量。碳含量增加,柱子的保留值增加。键合相的色谱行为与键合密度有关,也与硅胶的密度及填料的表面积有关,填料的密度越高,填柱所需的硅胶量越多,柱子的含...
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